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La FDA américaine annonce que BD rappelle des pompes à perfusion en raison de problèmes d'incompatibilité
information fournie par Reuters 01/12/2023 à 22:00
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La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé vendredi que Becton Dickinson BDX.N rappelait ses pompes à perfusion Alaris en raison de problèmes de compatibilité avec les seringues Monoject de Cardinal Health

CAH.N .

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